Evaluare risc Trisomie 21 - trim. II (cvadruplu test) Pret: 250 RON Durata: 5 zile* *Termenul de executie comunicat se refera la numarul maxim de zile lucratoare in care va fi eliberat buletinul de rezultat. Daca doriti sa solicitati informatii suplimentare legate de aceasta analiza, va rugam sa ne contactati, folosind formularul de contact. PAPP -A, Ser metoda chemiluminiscenta amplificata, immulite SIEMENS = REZULTATUL = 2, 97 UI/L, MoM corectat 1, 26 RISC DE VARSTA 1:457 RISC BIOCHIMIC T21 1:2169 RISC COMBINAT TRISOMIE 21 1:1838 RISC Tr 13/18 + NT <1:10000 Riscul calculat pentru Trisomie 13/18 (cu translucenta nucala) este <1:10000, ceea ce reprezinta un risc scazut. risc de varsta-1:273 risc biochimic T21 1:60 risc combinat trisomie 21 1:151 risc tr. 13/18+nt 1:10000. nefumatoare, fara boli genetice in familii si mentionez ca mai avem o fetita de 3 ani si 3luni, perfect sanatoasa.nu am facut dublu test cand eram insarcinata cu ea. Va multumesc. Riscul pentru trisomiile fetale (13, 18, 21) creste odata cu varsta mamei. Riscul initial („prior risk") pentru o anomalie fetala se refera la prevalenta la nastere a defectului respectiv, specifica unei anumite varste materne; riscul este calculat pe baza unei formule ce ia in considerare prevalentele specifice varstei in diferite populatii. Trisomia 21. Este anomalia cea mai frecventa, fiind prezenta la 1 din 1000 de copii. Exista mai multe forme de trisomie 21, cea mai des intalnita (in 95% din cazuri) fiind trisomia 21 libera, completa si omogena. Cei 3 cromozomi 21 sunt separati unul de celalalt si trisomia afecteaza totalitatea cromozomului 21 si a celulelor acestuia. Generalitati Sindromul Down (numit si trisomie 21 sau mongolism) este o afectiune congenitala in care materialul extragenetic determina anomalii de dezvoltare a copiilor si retard mental. Are o incidenta de 1 la 800 de nou nascuti. Simptomele sindromului Down variaza larg de la copil la copil. hMgQr9N.

risc biochimic trisomie 21